Es un síndrome neurocutáneo raro de etiología desconocida. Las principales características son la atroia de los tejidos blandos, y algunas veces del hueso, en una mitad de la cara o parte frontal de la cabeza, sin debilitamiento facial. Algunas veces la atroia se extiende a las extremidades, normalmente del mismo lado, y puede haber varias complicaciones oftalmológicas y neurológicas.
Palabras Clave: Síndrome de Parry-Romberg, Esclerodermia Lineal, Iniltración de Tejido Graso.
Translation:
The Parry-Romberg Syndrome, also known as progressive facial hemiatrophy, overlaps with a disease known as linear scleroderma “en coup de sabre” which is located on the forehead, and appears as a narrow band depressed-looking linear sclerosis and atrophy of the skin marked, and brown coloration thereoff.
It is a rare neurocutaneous syndrome of unknown etiology. The main features are atrophy of soft tissue and sometimes bone, on one half of the face or front of the head, facial weakness. Sometimes the atrophy extends to the extremities, usually the same side, and there may be several ophthalmic and neurological complications.
Key Words: Parry-Romberg Syndrome, Scleroderma Linear, Fatty Tissue Iniltration.
Dr. Manuel Acosta Médico Tratante del Servicio de Cirugía Plástica, Hospital “Dr.Roberto Gilbert”. Profesor del postgrado de cirugía plástica UESS.
Dra. Gloria Vera Landívar Médico Tratante del Servicio de Cirugía Plástica. Hospital “Dr. Roberto Gilbert”. Profesor del postgrado de cirugía plástica UCSG.
Dra. Olenkita Saltos Arce Médico Residente 3 Postgrado de Cirugía Plástica y Reconstructiva, UCSG.